Solamargine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Keratosis Actinic.

4-Hydroxytestosterone là testosterone được thay thế bằng nhóm hydroxy trên nguyên tử carbon thứ tư. Nó là một steroid đồng hóa không có chỉ định điều trị, bị cấm sử dụng trong thể thao bởi Cơ quan chống doping thế giới. Formestane (Lentaron) hoạt động như một prohormone của 4-Hydroxytestosterone, vì 4-Hydroxytestosterone là một trong nhiều sản phẩm phụ của quá trình chuyển hóa formestane. Nó đặc biệt là chất tương tự 17-hydroxylated với formestane. [A14385] Giống như formestane, 4-hydroxytesterone đã được cấp bằng sáng chế để sử dụng trong việc giảm sản xuất estrogen trong cơ thể, nhưng hiện tại không có chỉ định nào như vậy. 4-Hydroxytestosterone được cấp bằng sáng chế đầu tiên vào năm 1955 bởi GD Searle & Company.

Isothipendyl là một thuốc kháng histamine và anticholinergic được sử dụng như một thuốc chống ngứa.

Lá lô hội là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Bao gồm ortho-, meta- và para-nitrophenylgalactosides. [PubChem]

(Z) -2- [2- (4-methylpiperazin-1-yl) benzyl] diazenecarbothioamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpiper Magazine. Đây là những hợp chất chứa bộ xương phenylpiperazine, bao gồm một piperazine liên kết với một nhóm phenyl. Thuốc này nhắm đến protein S100B.

Sản phẩm chuyển hóa của biphenyl; từ Pseudomonas putida.

Dermabond đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về chữa lành vết thương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aluminum hydroxide (nhôm hydroxyd)

Loại thuốc

Kháng acid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 475 mg.
• Viên nén: 300 mg, 500 mg, 600 mg (khả năng trung hòa acid: 8 mEq/viên 300 mg).
• Viên nén bao phim: 600 mg.
• Hỗn dịch: 320 mg/5 ml, 450 mg/5 ml, 600 mg/5 ml, 675 mg/5 ml (khả năng trung hoà acid: 30 - 48 mEq/15 ml).

Amrubicin là một anthracycline tổng hợp thế hệ thứ ba hiện đang được phát triển để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ. Pharmion đã cấp phép cho Amrubicin vào tháng 11 năm 2006. Năm 2002, Amrubicin đã được phê duyệt và tung ra bán tại Nhật Bản dựa trên dữ liệu hiệu quả của Giai đoạn 2 trong cả SCLC và NSCLC. Từ tháng 1 năm 2005, Amrubicin đã được Nippon Kayaku, một công ty dược phẩm Nhật Bản tập trung vào ung thư, đã cấp phép cho quyền tiếp thị của Nhật Bản từ Dainippon Sumitomo, nhà phát triển ban đầu của Amrubicin [L1714, L1716].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alprazolam.

Loại thuốc

Dẫn xuất Benzodiazepine chống lo âu, chống hoảng sợ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg. 
• Dung dịch uống: 0,1 mg/ml, 1 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acrivastine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1.

Thành phần

60 mg pseudoephedrine hydrochloride.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 8 mg

Viên nang phối hợp: Acrivastine/ pseudoephedrine hydrochloride: 8 mg/ 60 mg